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Driban, N.E., Manifestaciones cutáneas de neoplasias malignas internas © 2014ISBN 9788490225288 Autor Nelson Edgardo Driban Editorial Elsevier Categora Dermatologia Edicin 1a Ao 2014 Idioma Espaol Paginas 696 Encuadernacin Pasta blanda Manifestaciones cutneas de neoplasias malignas internas DESCRIPCION GENERAL: Este libro aborda, recopila y estudia las dermatosis que guardan relacin con patologas neoplsicas internas. Integra no slo las de origen paraneoplsico y las enfermedades genticas de la piel con riesgo de desarrollar un
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ISBN 9788490225288
Autor Nelson Edgardo Driban
Editorial Elsevier
Categoría Dermatologia
Edición 1a
Año 2014
Idioma Español
Paginas 696
Encuadernación Pasta blanda

Manifestaciones cutáneas de neoplasias malignas internas


DESCRIPCION GENERAL:

  • Este libro aborda, recopila y estudia las dermatosis que guardan relación con patologías neoplásicas internas. Integra no sólo las de origen paraneoplásico y las enfermedades genéticas de la piel con riesgo de desarrollar un tumor interno, sino también muchos otros problemas dermatológicos en los que se han descrito la existencia, con distintas frecuencias, de malignidad interna.
  • Dirigida a dermatólogos, clínicos, oncólogos y pediatras, la presente obra expone antecedentes históricos de cada una de las lesiones, sinonimia, clínica e historia natural, etiología, fisiopatogenia, asociación tumoral, laboratorio, anatomía patológica, diagnóstico diferencial y tratamiento, e incluye bibliografía actualizada.
  • Sus autores forman un cualificado grupo de profesionales, entre los cuales se encuentran no solo dermatólogos, sino también especialistas en gastroenterología, oncología e informática oncológica. Todos ellos aportan sus múltiples estudios y experiencias sobre el tema.

 

CONTENIDO:

  • Sección I Paraneoplasias obligadas
  • Introducción
  • Capítulo 1 Dermatosis ampollar subepidérmica asociada a mieloma múltiple tipo IgA
  • Capítulo 2 Dermatosis eosinofílica de malignidades hematológicas
  • Capítulo 3 Erupción vesiculopustulosa neonatal asociada a trastornos mieloproliferativos transitorios
  • Capítulo 4 Erythema gyratum repens
  • Capítulo 5 Hipertricosis lanuginosa adquirida
  • Capítulo 6 Máculas y pápulas eruptivas melanóticas
  • Capítulo 7 Papilomatosis florida
  • Capítulo 8 Pénfigo herpetiforme paraneoplásico
  • Capítulo 9 Pénfigo paraneoplásico
  • Capítulo 10 Pityriasis rotunda
  • Capítulo 11 Policondritis recidivante
  • Capítulo 12 Síndrome de Howel-Evans
  • Sección II Paraneoplasias facultativas
  • Introducción
  • Capítulo 13 Acanthosis nigricans
  • Capítulo 14 Acroqueratosis paraneoplásica
  • Capítulo 15 Ictiosis adquirida
  • Capítulo 16 Histiocitosis de células de Langerhans (de presentación primaria en piel de adultos)
  • Capítulo 17 Osteoartropatía hipertrófica pulmonar
  • Capítulo 18 Signo/síndrome de Leser-Trélat
  • Capítulo 19 Tripe palms
  • Sección III-A Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Obligadas
  • Introducción
  • Capítulo 20 Enfermedad de Paget mamaria
  • Capítulo 21 Síndrome carcinoide
  • Sección III-B Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Relativamente frecuentes
  • Introducción
  • Capítulo 22 Acné invertido
  • Capítulo 23 Acrocianosis
  • Capítulo 24 Amiloidosis sistémica
  • Capítulo 25 Carcinoma neuroendocrino
  • Capítulo 26 Celulitis eosinofílica
  • Capítulo 27 Colagenosis perforante reactiva
  • Capítulo 28 Cutis laxa
  • Capítulo 29 Cutis verticis gyrata
  • Capítulo 30 Dermatofibrosarcoma protuberante
  • Capítulo 31 Dermatomiositis
  • Capítulo 32 Dermatosis neutrofílica aguda febril
  • Capítulo 33 Dermatosis neutrofílica del dorso de manos
  • Capítulo 34 Enfermedad de Paget extramamaria
  • Capítulo 35 Eritema necrolítico migratorio
  • Capítulo 36 Eritromelalgia
  • Capítulo 37 Escleromixedema
  • Capítulo 38 Esclerosis sistémica progresiva
  • Capítulo 39 Foliculitis pustulosa eosinofílica
  • Capítulo 40 Hemangioendotelioma kaposiforme
  • Capítulo 41 Hidroarsenicismo crónico regional endémico (HACRE)
  • Capítulo 42 Hiperqueratosis filiforme
  • Capítulo 43 Hydroa vacciniforme
  • Capítulo 44 Lentiginosis acral
  • Capítulo 45 Livedo racemosa/livedo reticularis
  • Capítulo 46 Lupus eritematoso
  • Capítulo 47 Melanoma múltiple familiar atípico
  • Capítulo 48 Melanosis generalizada
  • Capítulo 49 Necrosis digital
  • Capítulo 50 Paniculitis nodular pancreática
  • Capítulo 51 Papulosis linfomatoide
  • Capítulo 52 Penfigoide cicatricial antiepiligrina
  • Capítulo 53 Pioderma gangrenoso
  • Capítulo 54 Porfiria cutánea tardía
  • Capítulo 55 Prurito
  • Capítulo 56 Queratodermias palmoplantares
  • Capítulo 57 Reticulohistiocitosis multicéntrica
  • Capítulo 58 Rubor
  • Capítulo 59 Sarcoidosis
  • Capítulo 60 Síndrome antifosfolipídico
  • Capítulo 61 Síndrome de las uñas amarillas
  • Capítulo 62 Síndrome de neoplasias endocrinas múltiples 1 y 2
  • Capítulo 63 Tromboflebitis superficial migratoria
  • Capítulo 64 Urticaria/angioedema
  • Capítulo 65 Urticaria de Schnitzler
  • Capítulo 66 Urticaria vasculitis
  • Capítulo 67 Vasculitis cutánea
  • Sección III-C Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Esporádicas
  • Introducción
  • Capítulo 68 Acrocianosis
  • Capítulo 69 Acrocordones
  • Capítulo 70 Almohadillas supraarticulares
  • Capítulo 71 Alopecia areata
  • Capítulo 72 Angiokeratoma corporis diffusum
  • Capítulo 73 Angiomatosis eruptiva y cuadros relacionados
  • Capítulo 74 Candidiasis mucocutánea crónica
  • Capítulo 75 Dermatitis granulomatosa generalizada
  • Capítulo 76 Dermatitis herpetiforme
  • Capítulo 77 Dermatofibromas
  • Capítulo 78 Dermatosis acantolítica transitoria
  • Capítulo 79 Dermatosis ampollar IgA lineal
  • Capítulo 80 Dermatosis pustulosa subcórnea
  • Capítulo 81 Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto cutánea
  • Capítulo 82 Enfermedad de Weber-Christian
  • Capítulo 83 Epidermodisplasia verruciforme
  • Capítulo 84 Epidermólisis ampollar adquirida
  • Capítulo 85 Eritema anular centrífugo
  • Capítulo 86 Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica
  • Capítulo 87 Eritema nodoso
  • Capítulo 88 Eritema palmoplantar
  • Capítulo 89 Eritema pernio
  • Capítulo 90 Eritredema facial con lesiones necróticas
  • Capítulo 91 Eritrodermia
  • Capítulo 92 Erythema elevatum et diutinum
  • Capítulo 93 Escleredema
  • Capítulo 94 Espículas hiperqueratósicas
  • Capítulo 95 Fascitis eosinofílica
  • Capítulo 96 Fenómeno/síndrome de Raynaud
  • Capítulo 97 Granuloma anular
  • Capítulo 98 Hidradenitis neutrofílica ecrina
  • Capítulo 99 Hiperhidrosis
  • Capítulo 100 Histiocitosis nodular progresiva
  • Capítulo 101 Infecciones e infestaciones
  • Capítulo 102 Liquen plano
  • Capítulo 103 Mastocitosis
  • Capítulo 104 Mucinosis
  • Capítulo 105 Nevus melanocítico eruptivo
  • Capítulo 106 Papuloeritrodermia de Ofuji
  • Capítulo 107 Patologías de las uñas
  • Capítulo 108 Patologías pilosas
  • Capítulo 109 Pelagra
  • Capítulo 110 Pénfigo
  • Capítulo 111 Pénfigo familiar benigno crónico
  • Capítulo 112 Penfigoide ampollar
  • Capítulo 113 Penfigoide gestacional
  • Capítulo 114 Pezones supernumerarios
  • Capítulo 115 Pilomatrixoma
  • Capítulo 116 Pitiriasis liquenoide
  • Capítulo 117 Pityriasis rubra pilaris
  • Capítulo 118 Plasmocitoma
  • Capítulo 119 Poroqueratosis diseminada superficial
  • Capítulo 120 Prúrigos
  • Capítulo 121 Psoriasis
  • Capítulo 122 Queloides eruptivos
  • Capítulo 123 Queratosis liquenoide crónica
  • Capítulo 124 Queratoacantoma eruptivo
  • Capítulo 125 Quiste epidérmico
  • Capítulo 126 Síndrome de activación macrofágica
  • Capítulo 127 Síndrome de Cushing ectópico
  • Capítulo 128 Síndrome de la vena cava superior
  • Capítulo 129 Síndrome de Mondor
  • Capítulo 130 Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
  • Capítulo 131 Siringomas
  • Capítulo 132 Telangiectasia nevoide unilateral
  • Capítulo 133 Tricoepitelioma
  • Capítulo 134 Vitíligo
  • Capítulo 135 Xantogranuloma del adulto
  • Capítulo 136 Xantogranuloma juvenil
  • Capítulo 137 Xantogranuloma necrobiótico
  • Capítulo 138 Xantoma diseminado
  • Capítulo 139 Xantoma plano difuso
  • Sección IV Genodermatosis con potencial de malignidades
  • Introducción
  • Capítulo 140 Anemia de Fanconi
  • Capítulo 141 Esclerosis tuberosa
  • Capítulo 142 Hemocromatosis ligada al HFE
  • Capítulo 143 Ictiosis ligada al X
  • Capítulo 144 Incontinencia pigmentaria
  • Capítulo 145 Leiomiomatosis múltiple cutánea y uterina
  • Capítulo 146 Neurofibromatosis
  • Capítulo 147 Pangeria
  • Capítulo 148 Queratodermia punctata palmoplantar
  • Capítulo 149 Síndrome cardiofaciocutáneo
  • Capítulo 150 Síndrome de ataxia-telangiectasia
  • Capítulo 151 Síndrome de Beckwith-Wiedemann
  • Capítulo 152 Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
  • Capítulo 153 Síndrome de Bloom
  • Capítulo 154 Síndrome de Carney
  • Capítulo 155 Síndrome de Chediak-Higashi
  • Capítulo 156 Síndrome de Costello
  • Capítulo 157 Síndrome de Cowden
  • Capítulo 158 Síndrome de Cronkhite-Canada
  • Capítulo 159 Síndrome de disqueratosis congénita
  • Capítulo 160 Síndrome de Dubowitz
  • Capítulo 161 Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Capítulo 162 Síndrome de Gardner
  • Capítulo 163 Síndrome de Klippel-Trénaunay
  • Capítulo 164 Síndrome de Maffucci
  • Capítulo 165 Síndrome de Muir-Torre
  • Capítulo 166 Síndrome de Noonan
  • Capítulo 167 Síndrome de Peutz-Jeghers
  • Capítulo 168 Síndrome de Rothmund-Thomson
  • Capítulo 169 Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
  • Capítulo 170 Síndrome de Turner
  • Capítulo 171 Síndrome de von Hippel-Lindau
  • Capítulo 172 Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Capítulo 173 Síndrome del nevus epidérmico
  • Capítulo 174 Síndrome LEOPARD
  • Capítulo 175 Síndrome nevoide basocelular
  • Capítulo 176 Síndrome POEMS
  • Capítulo 177 Xeroderma pigmentoso
  • Sección V Metástasis cutáneas
  • Introducción
  • Capítulo 178 Metástasis cutáneas

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